25 merkelige fødselsdefekter Få barn er født med

Nei, egentlig. Vi snakker ikke om sammenhengende tvillinger; vi snakker om menneskelige kimærer. I kvinnen kan et foster absorbere cellene til en miscarried tvilling. Resultatet er at den overlevende tvilling har noen av gener av "spøkelses" tvilling, noe som fører til at noen organer har et annet DNA enn andre. En sak som dette er Karen Keegan, hvis eggstokkene bærer forskjellige gener. Teknisk er hun ikke mor til hennes barn - hennes ufødte tvilling søster er.

Webbed fingre / tær er teknisk kalt Syndactyly. Alle våre hender begynner i livmoren som generelle paddelformer, men rundt den sjette uken av graviditeten begynner vi å danne individuelle fingre. Når prosessen ikke fullføres riktig, ender du med webbed siffer. Det er ikke kjent hvorfor dette skjer, og det skjer bare i rundt 1 av 2000 ish babyer. Det er vanligvis løst med en enkel operasjon. Selv i svært sjeldne tilfeller er det også knokler sammen, og korreksjon kan være mer komplisert.

Epidermodysplasia Verruciformis, også kjent som Tree Man Illness, gjør folk virkelig åpne for HPV og forårsaker ondartede hudtumorer. Tumorer starter vanligvis rundt 20 år, og som de fleste hudkreft begynner de på steder som normalt er utsatt. Selv om symptomene tar to tiår å dukke opp, er dette en arvelig sykdom tilstede ved fødselen. Flere ukontrollerte HPV-infeksjoner fører til de skumle malformasjonene som gir denne sykdommen det er kallenavn.

Sirenomelia er en lidelse hvor beinene på en baby smelter sammen i livmoren mens den vokser, og resultatet er det som er kjent som "mermaid syndrom." Selv om dette vanligvis er dødelig på grunn av komplikasjoner med nyrer og andre indre organer, er Milagros Cerron fra Peru (født i 2004) hadde faktisk beina sine skilt og er nå i stand til å gå.

Vestigial Gills, eller gyllene igjen fra når vi trengte dem, noen ganger dukker opp hos mennesker. De er ikke funksjonelle på noen måte; de er slags anti-climactic, bare vises som små hull over øret, inntil du lærer hva de er. Så er det bare rart og kult. Millioner år etter at våre forfedre forlot vannet, er tilfeldige DNA-stykker fortsatt rundt for å sette hull for gyllene vi ikke lenger trenger eller har.

Dette er en sjelden uorden av ekstremt skjøre og følsomme hud. Faktisk er barn med denne sykdommen ofte kalt "Butterfly Children" fordi deres hud er så skjøre som en sommerfuglens vinge. Selv om de berører dem, kan huden deres blære, blåse eller tåre. Denne sykdommen er alltid smertefull, men det er også muligens dødelig (hovedsakelig på grunn av sekundære komplikasjoner) før 30 år. Forestill deg å være et barn som ikke kunne holdes eller fysisk trøstes uten stor smerte.

Også kjent som Vampiresyndrom, påvirker denne genetiske lidelsen din DNAs evne til å reparere seg selv. Spesielt for å reparere skade forårsaket av UV-lys, som for eksempel, sollys. I ekstreme tilfeller av denne lidelsen kan folk ikke gå ut i solen. I det hele tatt.

Trimethylaminuria er en genetisk lidelse som lettere gjør folk lukter dårlig - som rotting fisk og egg dårlig. Det er også kjent som fiske lukt syndrom, og det er en metabolsk lidelse. I utgangspunktet, folk som har dette mangler et bestemt enzym som gjør at kroppen konverterer trimetylamin (som lukter dårlig) fra mat til trimetylaminoksid, slik at personens kropp bare bygger opp trimetylaminen, og den frigjøres i den persons svette, urin og pust.

Diprosopus er når noen bokstavelig talt er født med to ansikter. Jepp. To. Disse babyene har ofte andre alvorlige problemer som mangler alle eller deler av hjernen, hjertefeil eller andre nevrale rørlidelser. Babyer født med Diprosopus er ofte dødfødte. Heldigvis er det så sjeldent at mindre enn femti tilfeller er registrert i de siste 150 årene.

Ektopi Cordis er den tekniske termen for å bli født med hjertet ditt enten delvis eller helt utenfor kroppen din. Babyer født med dette generelt er dødfødte eller dø kort etter fødselen; Men noen vellykkede operasjoner har blitt gjort.

"Harlequin Babies" lider av en svært sjelden genetisk lidelse. Ikke google dette. Det er veldig trist og opprørende. Babyer født med denne tilstanden har tykk hud som dekker kroppene deres, vanligvis i store diamantformede plater, derav navnet. Platen skilles fra dype sprekker. Dette begrenser kroppens bevegelse, inkludert evnen til å puste, og påvirker formen på øyelokkene, nesen, munnen og ørene. Folk født med Harlequin Ichthyosis pleide å dø som spedbarn, på grunn av infeksjoner, dehydrering og manglende evne til å regulere kroppstemperaturen, men med moderne medisinske fremskritt kan noen leve til ungdomsårene.

Dette er en tilstand hvor hudceller ikke skiller seg og skjuler som de burde, noe som resulterer i personen med sykdommen som dekkes i mørkebrune skalaer. Øyelokk og lepper er også ofte vendt utover, og folk med denne tilstanden har ofte problemer med å holde seg hydrert. Det forekommer hos omtrent 1 av hver 600.000 fødsler.

Congenital Arhinia er den tekniske termen for å bli født uten en nese. Nei, egentlig, ingen nese. Ingen utvendig nese, ingen nesehulrom, ingen olfaktoriske sanser overhodet. Det er så sjeldent at det kun er 30 tilfeller registrert i historien.

Proteus eller Wiedemann syndrom, forårsaker overgrowth av bein, hud og annet vev, i forhold til resten av kroppen. Det er ikke tydelig ved fødselen, symptomene vises bare mellom 6 og 18 måneder. Dette er betingelsen som Joseph Merrek, også kjent som The Elephant Man, hadde.

Polymelia er en defekt der en baby er født med flere lemmer enn forventet, vanligvis totalt fem eller flere.

Disse unike typer tvillinger skjer når et embryo bare delvis skiller seg til å danne to personer, i stedet for å skille og skape identiske tvillinger. Sammenhengende tvillinger vokser sammen i livmor og blir født forbundet, enten på den øvre brystet (vanligvis deling av et hjerte), fra brystet til bekkenet (deling av gastrointestinale organer) eller i skallen (mindre enn 2% av sammenhengende tvillinger). De kan noen ganger skilles, men ikke alltid, og dødelighetsrisikoen avhenger veldig mye av de enkelte tvillingene. Det er færre enn 1000 rapportert per år.

Dette er en tilstand hvor håret vokser langt over hele kroppen, med unntak av håndflatene, føttene på føttene og slimhinner. Husk gamle sirkusplakater for "ulvpike"? Det var Ambras syndrom. Det er ingen behandling eller kur. Ambras syndrom påvirker ikke levetiden til de som har det.

Vestigial er begrepet som brukes til organer som vi ikke lenger trenger på grunn av evolusjonen, som vedlegget. (Seriøst, de er bare der for å muligens gi deg en medisinsk nødsituasjon på et tidspunkt i livet). Noen babyer er født med en vestigial hale. Ja, en hale. Vi starter med en når vi bare er små embryoer, men vanligvis forsvinner det som ryggraden utvikler seg. Haler har vanligvis ingen ben og fjernes kort tid etter fødselen. Det har vært mindre enn 50 registrerte tilfeller de siste 100 årene.

Cyclopia er akkurat det det høres ut - babyer som er født med ett øye midt i pannen, som en Cyclops fra legenden. Dette kan påvirke mennesker og dyr og er mest vanlig hos kattunger. De fleste babyer født med denne lidelsen dør i øyeblikk etter fødselen.

Hermafroditisme er når en person er født med både mannlige og kvinnelige reproduktive organer. Typisk dersom dette blir diagnostisert ved fødselen, blir reproduktive organer av ett kjønn fjernet og kjønnsorganene endret for å matche, men noen ganger kan operasjonen forsinkes til puberteten eller voksenlivet for å avverge kjønnsidentitetsforstyrrelse senere i livet. Dette skjer i ca 1 i 2000 fødsler.

Ekstra fingre og tær, kalt polydaktylisme, kan skje med mennesker og dyr. (Har du sett en katt med "tommelen?" Samme ting.) Disse er ofte en liten, utbenet ekstra finger eller tå som kan fjernes kirurgisk kort tid etter fødselen. Noen ganger vil imidlertid den ekstra fingeren eller tåen ha bein, og må være fullstendig amputert og har sener, etc, flyttet rundt. Dette skjer ikke før et barn er minst en.

Denne fødselsdefekten får barna til å leve raskt. Ikke GROW, men alder. Som betyr at du har en 3 år gammel som ser ut som noen i 60- eller 70-tallet. Det er sjeldent, med bare om lag 1000 tilfeller som skjer per år. Barn med Progeria dør ofte rundt 14 år, vanligvis fra hjertesykdom. Det er også sen begynnelsesprogeri, kjent som Werners syndrom, som starter i sena tenåringer og har en forventet levetid på 40- eller 50-tallet.

Cleft leppe og Cleft gane er fødselsskader som skjer når denne delen av et barns ansikt ikke dannes riktig i mors mors liv, veldig tidlig i svangerskapet. Det er ikke nok vev i munntaket (ganen) / nesen, og overleppen lukker ikke og danner sammen riktig. Heldigvis er dette korrigert med kirurgi, slik at barn født med dette kan lede normale liv (for eksempel suger på en flaske, for eksempel). Det skjer i om lag en av 700 barn og er mer sannsynlig å skje med gutter enn jenter. Velgørenhetsorganisasjoner som Operation Smile sender leger og kirurgiske lag til tredjelandsland for å reparere kløftene hos babyer og barn som ellers ikke ville ha tilgang til slik medisinsk behandling.

Albinisme er en tilstand hvor noen er født med lite eller ingen pigment (melanin) i hud, hår og øyne. Det er forskjellige former som varierer fra å bare påvirke øynene, for å påvirke øynene, huden og håret. Albinisme det kan påvirke alle raser (og dyr og planter).

Dette skjer når noen blir født med to forskjellige fargede øyne (tenk David Bowie). Forskere vet hva genet står for brunt / blått øyenfarge, og hvilket gen står for grønn / blå øyenfarge, men hvordan de blander seg for å få hasseløse øyne, forskjellige fargete øyne eller heterochromia iridis (forskjellige farger i samme øye) er ikke ganske så klart (ennå).