25 Bizarre genetiske anomalier du ikke tror er ekte

Å ha ekstra brystvorter er ikke så uvanlig som det kan høres ut, men en full størrelse brystvorte på sålen på en fot er ekstremt uvanlig. Ifølge den California-baserte Dermatology Journal, er det første gang en brystvorte noen gang har blitt oppdaget så langt ned noen kropp. Den stolte "eier" av dette forrang er den 26 år gamle Lily Allen fra Brasil.

Født på Sicilia, Italia, var Frank Lentini (1881-1966) kjent for å ha tre ben. Hans deformitet var resultatet av en delvis absorbert sammenhengende tvilling. Tvillingen var festet til hans ved foten av ryggraden og besto av en bekkenben, et rudimentært sett med mannlige kjønnsorganer og et fullstort ben som strekker seg fra høyre side av kroppen, med en liten fot festet til dette ekstra kneet. Det er registrert at Lentini hadde 16 tær totalt og 2 sett med fungerende mannlige seksuelle organer

Offisielt kalt makroaktivt er lokal gigantisme en sjelden medisinsk tilstand, hvor en viss del av kroppen vokser til en større enn normal størrelse. I 2007 ble Lui Hua fra Kina innlagt på denne tilstanden. På den tiden, hans venstre tommel målt over 25 cm og pekefingeren nådde nesten 30 cm.

Også kjent som omvendt Benjamin Button syndrom, gjør lipodystrofi lider ser mye eldre ut enn de egentlig er. Hittil er det kun rapportert om 200 tilfeller av denne bizarre tilstanden over hele verden, som hovedsakelig påvirker kvinner. En av dem var Zara Hartshorn, en tenåringspike fra South Yorkshire, Storbritannia, som - i en alder av 15 - var noen ganger feilaktig for moren til sin eldre søster.

Joseph Merrick (1862 - 1890) var en engelskmann som, på grunn av hans genetiske anomalier, var kallenavnet The Elephant Man. Hans hud dukket opp tykt og klumpet, han utviklet en forstørrelse av leppene hans, og en knett klump vokste på pannen. Den nøyaktige årsaken til disse anomaliene er ukjent, men moderne leger foreslår at det var en kombinasjon av flere sykdommer som nevrobromatose type I og Proteus syndrom.

Offisielt kjent som Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), Stone Man Syndrome (eller Stone Man Disease), er en ekstremt sjelden sykdom i bindevevet. I mennesker som lider av denne sykdommen, vokser benvæv hvor muskler, sener og andre bindevev bør være, effektivt begrense bevegelsen av pasientene som gradvis blir levende statuer.

En av de minst alvorlige forstyrrelsene på denne listen, dristighet (vitenskapelig kjent som Alopecia areata) er en tilstand hvor håret går tapt fra bestemte områder av kroppen.

Albinisme er en medfødt lidelse preget av fullstendig eller delvis mangel på pigment i hud, hår og øyne. Sykdommen i seg selv fører ikke til dødelighet - folk som er rammet av albinisme er generelt sunne, men mangelen på pigmentblokkerende ultrafiolett stråling øker risikoen for hudkreft, visuelle feil og andre problemer. Forekomsten av albinisme er svært sjelden skjønt - i USA og Europa lider mindre enn 5 av 100 000 mennesker av denne lidelsen.

Diprosopus også kjent som kraniofacial duplisering er en ekstremt sjelden medfødt lidelse hvorved deler (eller hele ansiktet) blir duplisert. Denne anomali er resultatet av unormal aktivitet av proteinet som heter SHH (sonisk pinnsvin). Du leser det riktig. Dette proteinet er faktisk oppkalt etter Sonic the Headgehog. Merk: Bildeet ovenfor er et bildeopptak.

Gastroschisis er en medfødt lidelse preget av en defekt i den fremre bukveggen gjennom hvilken abdominal innholdet fritt stikker ut. Vanligvis omsluttes magen de indre organene som fostrets alder, men noen ganger gjør ikke bukvegget det riktig, og noen av fostrets organer sitter fast fast utenfor kroppen. Selv om det høres skummelt ut, er overlevelsesraten for slike tilstander i disse dager 90%.

Vanligvis kjent som Ambras syndrom eller varulvssyndrom, er hypertrichose en genetisk anomali karakterisert ved en unormal mengde hårvekst. Folk som lider av denne sykdommen har for mye hår på ryggen, armer, ansikt og andre kroppsdeler.

Kjent som erytem migrans eller vandrende utslag av tungen, er den geografiske tungen en ufarlig tilstand preget av områder med jevn, rød depapillasjon som migrerer over tid. Sykdommen fikk navnet sitt etter det kortlignende utseendet på tungen. Berører så mye som opptil 3% av befolkningen, er den en av de vanligste genetiske anomaliene.

Vitenskapelig kjent som Epidermodysplasia verruciformis eller Lewandowsky-Lutz dysplasi, er tremansykdommen en ekstremt sjelden autosomal recessiv genetisk hudsykdom preget av abnorm sensitivitet for humane papillomavirus i huden. Denne tilstanden forårsaker skumlet trelignende makuler og papiller til å vokse på hender, føtter og til og med ansiktet.

I 2006 ble en nakkesløs baby med enorme øyebuer født i Nepal. Født til en mor til to vanlige døtre, led barnet av anencefali, en tilstand som karakteriserer ved fravær av store deler av hjernen, skallen og hodebunnen.

Også kjent som delt håndmalformasjon, er etrodactyly en sjelden lem deformitet som involverer mangelen på en eller flere sentrale siffer i hånd eller fot. Hendene og føttene til folk som lider av denne tilstanden, beskrives ofte som "klo-lignende" og kan bare omfatte tommelen og en finger (vanligvis enten pennfingeren, ringfingeren eller en syndaktisk av de to).

Offisielt kjent som medfødt talipes equinovarus, er fotfødt en medfødt deformitet som involverer en fot eller begge som synes å ha blitt rotert internt i ankelen. En relativt vanlig fødselsdefekt, som forekommer hos omtrent en av hver 1000 fødsler, er fotfoten dobbelt så vanlig hos menn som hos kvinner. Hvis en riktig behandling blir brukt i tidlig barndom, er sjansene for en fullstendig gjenoppretting svært høy.

Wang Fang, en ung kvinne fra Kina ble født med en svært sjelden og bizar tilstand som førte til at føttene vokste bakover. Legene var ikke sikre på om hun noen gang kunne gå normalt, men Fang lærte ikke bare å gå, men til og med løpe - raskere enn de fleste av vennene hennes.

Oppstår med en hastighet på omtrent en av 25 000 fødsler, er kaudal regresjons syndrom en medfødt lidelse der det er en unormal fosterutvikling av den nedre ryggraden. Johnny Eck, en amerikansk freakshow / artist performer født uten den nedre halvdelen av torso hans, er en av de mest berømte menneskene som rammes av denne sjeldne anomali.

Polymelia er en fødselsfeil hvor den berørte personen har mer enn det vanlige antall lemmer. Det har vært flere tilfeller av anomali, men en av de mest kjente tilfellene er den en av en gutt fra India som ble født med tre armer. Gutten gjennomgikk en vellykket operasjon for å fjerne den tredje lemmen.

Også kjent som cornu cutaneum, er det kutane hornet en uvanlig keratin hudtumor med utseende av et horn, eller noen ganger av tre eller koraller. De er vanligvis små og lokaliserte, men - i svært sjeldne tilfeller - kan være mye større. For eksempel hadde Zhang Ruifang, en gammel kinesisk kvinne, en 2, 4 tommers (6 cm) geitlignende horn på pannen hennes. Men det er ingenting i forhold til Madame Dimanche, en fransk kvinne som bor tidlig på 1800-tallet, hvis horn måler 10 cm (25 cm).

Harlekinjichytose er en svært sjelden og ofte dødelig genetisk hudsykdom. Babyer påvirket med Harlequin ichtyose er født med ekstremt tykke plater av hud med dype røde sprekker over hele kroppen.

Også kjent som cyclocephaly, er cyclopia en sjelden lidelse preget av embryoens svikt for å skille øyets baner riktig i to hulrom. Det er hyppigere hos dyr, men det har også vært noen få tilfeller av anomali hos mennesker. I 2006 ble en baby med ett øye for eksempel født i India. Bortsett fra det fraværende øyet, savnet spedbarnet også en nese og hjernen smeltet inn i en enkelt halvkule. Den døde noen dager etter fødselen.

Chandre Oram, en indisk teeieren fra West Bengal, er kjent for å ha en 33 cm lang hale. Beundret av mange lokalbefolkningen som en inkarnasjon av Hanuman, en hinduistisk gud, ble Oram født med en misdannelse kjent som spina bifida.

Foreslått av og oppkalt etter en tyrkisk evolusjonær biolog Uner Tan, er Uner Tan-syndromet en ekstremt sjelden tilstand, der folk går med en kvadrupedal lokasjon og er plaget av taleproblemer og alvorlig mental retardasjon. Det er bare noen få tilfeller av sykdommen registrert, alle sammen i Tyrkia.

Viten luktsyndrom er vitenskapelig kjent som trimetylsurrom, en sjeldne metabolsk lidelse som forårsaker en defekt i den normale produksjonen av enzymet flavin inneholdende monooxygenase 3. Personer som lider av tilstanden, har ingen fysisk smerte eller synlige symptomer - det eneste som dette anomali årsaker er en uutholdelig skarp lukt som ligner råtne fisk, rotting egg, søppel eller urin.