Det er flere vanlige grunner til at et stoff kan bli tilbakekalt: forurensning, varierende nivåer av styrke, mislabeling eller mangel på effektivitet. Deretter er det narkotika som er tilbakekalt, fordi bivirkningene er så helvete, det er rett og slett galt å holde stoffet på markedet. Vi liker å tenke når regjeringen godkjenner noe via Food and Drug Administration (eller FDA) at det er trygt og grundig undersøkt og studert, og alle mulige bivirkninger er kjent, men det er ikke tilfelle. Å bevise at her er 25 lovende stoffer som var godkjent av FDA, men senere tilbakekalt.
Funksjonsbilde: Shutterstock
diethylstilbestrol
Også kjent som DES, ble dette stoffet tilbakekalt i 1975 etter nesten førti år på markedet. Et stoff som var ment for å forhindre abort, ble funnet år senere for å forårsake svulster hos døtre av kvinnene hvis mødre hadde tatt det mens de var gravide. Det er likevel noen ganger foreskrevet at menn skal behandle østrogenmangel.
Cylert
Cylert var et stoff som påvirket sentralnervesystemet og ble brukt til å behandle ADD / ADHD. Det var på markedet i 35 år før det ble trukket i 2010 fordi det forårsaket leverskade.
dextropropoxyphene
Dette legemidlet ble brukt som en mild smertestillende og noen ganger hosteundertrykkende. Det hadde også milde lokalbedøvelseseffekter. Det ble tatt av markedet i USA i 2010 og i Europa i 2009 på grunn av hjertearytmi og dødelig overdosering.
Darvon og Darvocet
Etter å ha vært på markedet i over et halvt århundre ble Darvon & Darvocet utestengt i 2010 i USA, seks år etter at de ble forbudt i Storbritannia. Nærmere bestemt ble ingrediens-propoksyfenet forbudt på grunn av hjerte-bivirkninger som dødelige abnormale rytmer hos ellers friske pasienter som tok legemidlene som angitt.
Cerivastatin (Baycol)
Cerivastatin (også kjent som Baycol) ble tilbakekalt etter bare fire år på markedet i 2001. Formålet med å behandle høyt kolesterol, forårsaket alvorlige nyre- og muskelproblemer og er ansvarlig for minst 52 dødsfall.
Bromfenak (Duract)
Bromfenak (også kjent som Duract) var et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (eller NSAID) som ble trukket fra markedet etter bare ett år i 1998, fordi til tross for retninger som tydeligvis sier at de bare skal brukes i ti dager eller mindre, tok folk det for mer enn ti dager, og det forårsaket alvorlig leverskade som i samme tilfelle krevde transplantasjon eller resulterte i døden.
Lotronex (Alosetron)
Lotronex (også kjent som Alosetron) ble utgitt på markedet og tilbakekalt samme år 2000. Et stoff som ble brukt til å behandle irritabel tarmsyndrom, har Lotronex også noen store bivirkninger som tarmbetennelse og skade og resulterte i 5 dødsfall. Det interessante ved Lotronex er at pasienter som hadde blitt sterkt hjulpet av stoffet, klaget høyt til FDA om tilbakekallingen, da mange av dem ikke hadde hatt noen dårlige bivirkninger. På grunn av dette ble legemidlet gjeninnført i 2002, med begrenset bruk og mer pasientobservasjon.
pergolid
Dette legemidlet, også kjent som Permax og Prascend, var et legemiddel som brukes til å behandle Parkinsons pasienter og var på markedet i nesten to tiår før det ble tilbakekalt i 2007 på grunn av å forårsake skade på hjerteventiler. Det er fortsatt tilgjengelig for å behandle Cushings sykdom hos hester. Noen pasienter i Australia som tok stoffet hevdet at det forårsaket gambling og sexavhengighet (som faktisk er mulig med tanke på at det virket på dopaminreseptorer i hjernen).
Encainide (Enkaid)
Encainide (også kjent som Enkaid) ble brukt til å behandle uregelmessige hjerterytmer, men ble trukket ut av markedet i 1991 på grunn av å forårsake proarrytmiske bivirkninger, noe som er en fancy måte å si at legemidlet som brukes til å behandle unormale rytmer i hjertet, forårsaket til slutt mer ... unormale rytmer i hjertet.
Mylotarg
Lukemia-behandling Mylotarg ble frivillig tilbakekalt av produsenten Pfizer på forespørsel fra FDA etter et tiår på markedet fordi det ikke var noen forbedringer som ble vist i forsøk hvor Mylotarg ble lagt til kjemoterapibehandlinger, og pasientgruppene som fikk Mylotarg hadde en høyere forekomst av død.
Propulsid (cisaprid)
Propulsid (også kjent som cisaprid) ble brukt til å behandle GERD og trakk fra markedet i 2000 etter mindre enn ti år på markedet på grunn av å forårsake alvorlige hjertearytmier.
Vioxx
Vioxx var en NSAID tilbakekalt i 2004 etter 5 år på markedet. Det var knyttet til over 27 tusen plutselig hjertestans eller hjertedød.
Terfenadin (Seldane)
Terfenadin (også kjent som Seldane) ble tilbakekalt i 1997 etter 13 år på markedet. Det var et ikke-døsig allergi medikament som dessverre forårsaket hjertearytmi når det ble tatt med andre stoffer. Over 100 millioner mennesker brukte Terfenadine på tidspunktet for tilbakekallingen, noe som gjør det til en av de største tilbakekallingene på denne listen. Aventis, selskapet som laget stoffet, introduserte Allerga kort tid etterpå.
Bextra (Valdecoxib)
Bextra (også kjent som Valdecoxib) var et NSAID som ble brukt til å behandle leddgikt, designet for å få mindre mage-bivirkninger. Det ble trukket i 2005, etter at en massiv mengde søksmål på grunn av at brukerne var mer enn dobbelt så sannsynlig å oppleve blodpropper, hjerneslag, hjerteinfarkt og dødelig hudtilstand.
DBI (Phenformin)
DBI (også kjent som Phenformin) var et anti-diabetisk stoff som var på markedet i nesten to tiår før det ble trukket på slutten av 70-tallet. Det forårsaket en opphopning av melkesyre og lav pH i vev hos pasienter som tok stoffet.
Rapacuronium (Raplon)
Rapakuronium (også kjent som Raplon) var et stoff som ble brukt under generell anestesi for å hjelpe til med inkubasjon. Det ble trukket tilbake i 2001 etter mindre enn to år på markedet på grunn av risiko for dødelig bronkialspasma forbundet med bruk av stoffet.
Fen-phen
FEN-PHEN (også kjent som fenfluramin / dexfenfluramin og phentermin) var et kombinert vekttap, og det virket som sagt meget godt. Dessverre forårsaket det også hjerteventilproblemer og noen ganger død i kvinnene som tok det.
Mibefradil (Posicor)
Mibefradil (også kjent som Posicor) ble tilbakekalt etter bare ett år på markedet i 1998 etter å ha vært knyttet til 123 dødsfall. Beregnet til å behandle høyt blodtrykk og angina, hadde Posicor dødelige interaksjoner i kombinasjon med andre vanlige legemidler.
Zelmid
Zelmid var et antidepressiv middel som ble godkjent og tilbakekalt av FDA i 1982. FDA tok bokstavelig talt pluggen på dette stoffet før den nådde markedet fordi det faktisk forårsaket en høyere risiko for selvmord. Takk FDA, men også, hvordan ble det godkjent i utgangspunktet, FDA?
trasylol
Trasylol ble først tatt i bruk på 1960-tallet og ble trukket fra markedet i 2008. Det ble brukt til å redusere blodtap under operasjon, men hadde alvorlige bivirkninger som nyreskade, hjertesvikt, slag og økt risiko for dødsfall.
Selacryn
Selacryn var et blodtrykksmedisin tilbakekallt tidlig på 1980-tallet etter mindre enn et tiår på markedet, på grunn av hepatitt, over 30 dødsfall, og hundrevis av tilfeller av alvorlig nyre- og leverskade. SmithKline, stoffets produsent, påtalte seg skyldig i retten for ikke å avsløre de kjente bivirkningene til FDA for å få stoffet til å markedsføre. De burde skamme seg.
Hvis du har hatt glede av denne listen, sjekk ut 25 Nysgjerrige fakta om Cannabis De fleste mennesker skjønner ikke.
Quaalude
Quaalude, som ble markedsført under mange forskjellige navn og noen ganger brukt som voldtektsdropp, er beroligende og ble trukket av markedet i 1985 på grunn av morsomme bivirkninger som mani, anfall og død. Det er nå oppført som et Schedule I-stoff i USA, som LSD og Heroine, noe som betyr at ingen resept kan skrives for det, og FDA mener at stoffet har liten eller ingen terapeutisk verdi.
Meridia (Sibutramin)
Meridia (også kjent som sibutramin) var et appetittundertrykkende legemiddel som brukes til å behandle fedme som var på markedet i 13 år før det ble trukket i 2010 på grunn av økt hjerteinfarkt og hjerneslagrisiko. Du vet .. de samme tingene som å være overvektige, gir deg høyere risiko for.
Hismanal (Astemizole)
Hismanal et antisfykotisk middel (også kjent som Astemizol) ble trukket tilbake fra det amerikanske markedet i 1999 etter over ti år med bruk på grunn av dets effekt på kaliumkanaler i hjertet.
Roaccutane
Accutane (en form for vitamin A) var et svært populært akne medikament i nesten tretti år før det ble trukket fra markedet i 2009 på grunn av bivirkninger, inkludert: selvmordstanker, irritabel skolesyndrom og en rekke problemer for kvinner som senere ble gravid slik som abort, for tidlig fødsel og alvorlige fødselsskader. Det er imidlertid generiske merker av medisinen som er overraskende fremdeles tilgjengelig på markedet.
Bilder: 25. DES Datter via Flickr, 24. Cylert info sheet (fair use), 23. Proxyvil (med dextropropoxyphen - rettferdig bruk - kun demonstrasjonsformål), 22. Darvocet (fair use), 21. BruceBlaus via wikimedia commons, 20 BruceBlaus via wikimedia commons, 19. Lotronex info sheet (fair use), 18. Pergolide (fair use), 17. Encainide (fair use), 16. Mylotarg (fair use), 15. Propulsid (fair use), 14. David Jordan via wikimedia commons, 12. Bextra (fair use), 11. Phenformin (fair use), 10. Raplon (fair use), 9. FEN-PHEN (fair use), 8. Ian Furst via wikimedia commons, 7. Sander van der Wel via Flickr, 6. Trasylol (fair use), 5. www.volganet.ru via wikimedia commons, 4. Quaalude (fair use), 3. Meridia (fair use), 2. Hismanal (fair use)