DNA er et langt molekyl som inneholder vår unike genetiske kode og dermed instruksjonene som en organisme trenger for å utvikle, leve og reprodusere. Akkurat som en oppskriftsbok, inneholder den retningene for å lage alle proteiner i kroppene våre. Denne informasjonen finnes i hver celle og er sendt ned fra foreldrene til barna sine. DNA har blitt spesielt populært de siste tiårene, takket være den brede bruken og bruken. Genetiske tester brukes for en rekke grunner i dag, blant annet for å vise om det er forhold mellom foreldre og barn, diagnostisere genetiske lidelser, for å avgjøre om en person er en bærer av en mutasjon som de kan overføre til sine barn, og å identifisere om en person er i fare for en viss sykdom. Av de nevnte årsakene har det blitt hevdet at oppdagelsen av DNA, så vel som vår forståelse av dens struktur og funksjon, kan vel være den viktigste oppdagelsen av det tjuende århundre. Effekten av oppdagelsen av DNA på vitenskapelig og medisinsk fremgang har vært enorm! Se selv når vi undersøker disse 25 fakta du kanskje ikke vet om DNA.
Hvis du liker disse DNA-fakta, kan du nyte listen vår på 25 sjeldne medisinske forhold du sikkert aldri har hørt om.
DNA er funnet i alle levende ting og står for deoksyribonukleinsyre.

Vi har alle hørt om faderskapstester som bekrefter forholdet mellom et barn og hans eller hennes potensielle far, eller hvordan en kriminell kan identifiseres via en DNA-test (hvis etterforskerne fant blod, sæd eller hår på forbrytelsesstedet), men DNA testing brukes også til å godkjenne mat som kaviar og finvin.

DNA brukes i dyrelivskriminalitet for å identifisere truede arter og de som jakter dem (poachers).

I rettsmedisin ser DNA analyse vanligvis på tretten spesifikke DNA markører (segmenter av DNA). Oddsen om at to individer vil ha samme tretten loci-DNA-profil er omtrent en i milliard.

DNA kan ekstraheres fra mange forskjellige typer prøver: blod, kinnceller og til og med urin.

DNA-tester kan hjelpe deg med å forstå risikoen for sykdom. For eksempel kan en DNA-mutasjon eller -variasjon være forbundet med en høyere risiko for et antall sykdommer, inkludert brystkreft.

DNA er påvirket av miljøet; Miljøfaktorer kan slå gener på og av. Dette forklarer ganske enkelt hvorfor, for eksempel, noen mennesker er mørkere eller hårdere enn andre.

Endringer i en DNA-sekvens kalles mutasjoner. Ja, Wolverine og dine medmutanter, vi snakker om deg!

Imidlertid kan mutasjoner endres i bare en DNA-base, eller de kan involvere mer enn én. Mutasjoner kan også involvere hele segmenter av kromosomer.

Alle sjokkerer til side, mange ting kan forårsake mutasjoner, inkludert UV-bestråling fra solen, kjemikalier som narkotika, og så videre.

Hvis alt DNA i kroppen din ble lagt til ende, ville det nå til solen og tilbake over seks hundre ganger (hundre billioner multiplisert med seks meter dividert med nitti og to millioner miles).

Hvis du pakker ut alt DNA du har i cellene dine, kan du nå månen seks tusen ganger!

Gen er biter av DNA som overføres fra foreldre til avkom som inneholder arvelig informasjon.

Hele vår DNA-sekvens kalles et genom. I tillegg ville hele vår DNA-sekvens fylle to hundre en tusen side New York City telefonkataloger.

Mange land, inkludert USA og Storbritannia, opprettholder en DNA-database over dømte kriminelle.

Dolly den klonede sauen hadde det samme kjernefysiske DNA som sin donormamma, men dens mitokondriske DNA kom fra eggmoren. Hmmm, jeg vet hva du tenker på; det gir ingen mening som det høres ut, men stoler på oss - det er fornuftig for forskerne.

Mitokondriell DNA (mtDNA) finnes i mitokondriene og blir bare overført fra mor til barn fordi bare egg har mitokondrier, ikke sperma.

Nesten alle cellene i kroppen vår har DNA, unntaket er røde blodlegemer.

Det anslås at hvis du kunne skrive seksti ord i minuttet, åtte timer om dagen, ville det ta omtrent femti år å skrive det menneskelige genomet.

Hvert menneske deler 99 prosent av deres DNA med hverandre, men en forelder med sitt barn deler 99, 5 prosent av det samme DNA.

Selv om det koder for all informasjon som utgjør en organisme, bygges DNA med bare fire byggeklosser: nukleotidene adenin, guanin, tymin og cytosin.

Det meste av DNA ligger ikke i cellekjernene, som styrer arvelighet, men i våre mitokondrier, organeller (enheter innenfor celler) som genererer metabolsk energi.

Et DNA fingeravtrykk er et sett med DNA markører som er unike for hver enkelt unntatt identiske tvillinger, siden identiske tvillinger deler 100 prosent av sine gener.

I motsetning til popular tro, oppdaget James Watson og Francis Crick ikke DNA. Den ære går til sveitsisk biokjemiker Friedrich Miescher, som fant molekylet i kjernene av hvite blodlegemer i 1869 og kalte det nuklein.

For rekordet fant Watson og Crick ikke ut at DNA er vår genetiske blåkopi heller; bakteriologen Oswald Avery og hans kolleger gjorde det tidlig på 1940-tallet. Hva Watson og Crick faktisk gjorde var å dechifisere DNA-helixstrukturen i 1953.
